第一節(jié) 產品定義、性能及應用特點

1、定義

脂肪酰胺是生物效應脂質家族的有機組成部分。是以烏桕脂為原料，采用閉環(huán)的清潔制取棕櫚酸、油酸及其衍生物棕櫚酸甲脂、棕櫚酸酰胺、油酸酰胺等產品。

2、性能及特點

脂肪酸酰胺具有高熔點，低溶解性，良好的穩(wěn)定性和防水性，廣泛用于塑料、造紙、紡織、包裝材料、木材加工、金屬加工、橡膠工業(yè)及以制造表面活性劑及其中間體。高純度棕櫚酸、油酸具有優(yōu)良的物理、化學特性，在精細化工、醫(yī)藥生產、有機合成、樹脂、塑料、 分析 檢測等領域的 研究 ，是我國“十五”科技發(fā)展的重點開發(fā)的化工產品。

2、主要產品分類

1）油酸酰胺(Oleamide)

分子式：C18H35ON

油酸酰胺產品性能

用途：用作聚烯烴、PVC塑料的開口劑、爽滑劑、抗靜電劑、潤滑劑、脫膜劑、油墨、染料、色母料的分散劑、抗粘劑、潤滑劑、纖維油劑配合劑，涂料、復寫紙、打字紙?zhí)砑觿€可用作金屬的保護膜和表面潤滑劑等。

2）芥酸酰胺(Erucamide)

分子式：C21H41CONH2

芥酸酰胺性能

用途：塑料菌膜開口劑、潤滑劑、抗靜電劑；化妝品的添加劑；紡織、造紙的防水霧劑、泡沫穩(wěn)定劑、油墨、染料的分散劑、抗粘劑、塑料品的脫膜劑。

3）硬脂酸酰胺(Stearamide)

分子式：C17H35CONH2

硬脂酸酰胺性能

用途：塑料薄膜抗粘劑，抗靜電劑，化妝品添加劑、油墨、染料分散劑，造紙、紡織防水霧劑，金屬拉絲潤滑劑。

第二節(jié) 發(fā)展歷程

聚酰胺樹脂的生產已有60多年歷史，作為工程塑料使用也有50年的歷史。聚酰胺材料的發(fā)展史，是一部以合成技術、改性技術、形體技術、成加工技術，應用技術和回收再利用技術為基礎的綜合技術的發(fā)展史。

聚酰胺的發(fā)展按時間劃分，大約經歷了兩個階段：

以聚酰胺新品種為主要的開發(fā)階段（20世紀70年代前）；

以聚酰胺改性為主要的發(fā)展階段（20世紀70年代至今）。

1、聚酰胺樹脂開發(fā)階段（20世紀70年代以前）

早在1889年Gariel和Maass兩人首先在實驗室合成出聚酰胺[2]。1924年，高分子之父、德國科學家H.Staudinger首先提出了大分子學說，1932年發(fā)表第一部關于高分子有機化合物的專著，為W.H.Carothers 研究 高分子縮聚反應，開發(fā)聚酰胺樹脂奠定了理論基礎。

1931年美國杜邦中央 研究 所的卡羅澤斯發(fā)明了聚酰胺，申請了第一項聚酰胺專利（USP2130948），1938年公開了這項專利，1935年杜邦公司又宣布了可工業(yè)化的聚酰胺66，1938年10月27日杜邦公司又宣布建設聚酰胺66工廠，1939年12月12日該公司在美國特拉華州的Seaford工廠開始生產聚酰胺66[14～16]。

1941年，杜邦公司發(fā)明了尼龍610并實現(xiàn)工業(yè)化。

1937年，德國的IG法本（Farben）公司（現(xiàn)為BASF公司的聯(lián)營公司）的P.Schlack發(fā)明了聚酰胺6，并發(fā)明了由已內酰胺在水存在下的開環(huán)聚合技術，1938年進行了中試，1942年實現(xiàn)了業(yè)化生產。

1944年，法國SocieteOrganico公司利用蓖麻油為原料開發(fā)成功聚酰胺11，1950年由法國Atochem公司實現(xiàn)工業(yè)化。

1963年，德國許爾斯（Hüls）開始生產聚酰胺12，提供中試產品，并于1966年工業(yè)化。

1938年，杜邦公司的卡羅澤斯發(fā)明聚酰胺46，由于聚合度低，顏色較深等原因，沒有工業(yè)化。1977年荷蘭Twente工科大學 研究 出無色聚酰胺46；后來Jaeobs等人成功 研究 出由丙烯腈與氫氰酸加成制得1，4-丁二腈，再經過加氫制1，4-丁二胺，還解決了聚合時的熱分解問題，1984年荷蘭DSM公司宣布開發(fā)成功聚酰胺46工業(yè)化生產技術，1988年12月完成中試，1990年實現(xiàn)工業(yè)化生產。

1952年，美國杜邦公司首次合成了全芳香族聚酰胺。

1958年，中國以蓖麻油為原料開發(fā)出聚酰胺1010，1961年在上海賽璐珞廠工業(yè)化。

1908年，Jones等人發(fā)明PI，1962年美國杜邦公司工業(yè)化。

1967年，將聚間苯二甲酰間苯二胺（PMIA）實現(xiàn)了工業(yè)化生產；

1965年，美國Kwolek等人發(fā)現(xiàn)了聚對二甲酰對苯二胺，1968年開發(fā)成功聚對苯二甲酰對苯二胺（PPTA），1972年完成中試，1974年建立工業(yè)生產裝置，實現(xiàn)了工業(yè)化生產。

1980年德國許爾斯公司開始生產聚酰胺熱塑性彈性體（TPAE）。

2、聚酰胺品種改質階段（20世紀70年代初至今）

隨著汽車、電器、機械、通訊等相關 行業(yè) 的發(fā)展，對工程塑料的性能提出了更高更嚴格的要求，通過共混、共聚、嵌段、接枝、互穿網(wǎng)絡、填充、增強、阻燃等方法對基礎樹脂進行改性，以提高聚酰胺工程塑料的綜合性能或賦予其某些特殊性能，不斷地推出新型的改性聚酰胺品種。從20世紀70年代，特別是80年代以來，對聚酰胺的改性 研究 已經成為高分子材料的重要途徑。早在1945年美國杜邦公司用短玻璃纖維增強熱塑性塑料，1952年美國Fiberfil公司新開始用長玻璃纖維增強聚酰胺的 研究 （申請專利：USP2877501，3042570），1956年主率先實現(xiàn)工業(yè)化。經過20世紀60年代的進一步 研究 和推廣應用，特別是各種偶聯(lián)劑的開發(fā)成功和基礎理論 研究 的進展，用玻璃纖維增強聚酰胺的改性有了飛躍發(fā)展。迄今，用玻璃纖維增強PA仍是最主要、最重要的改性方法。1972年，美國杜邦公司成功開發(fā)礦物填充聚酰胺和玻璃纖維增強尼龍，并實現(xiàn)了工業(yè)化生產。這個時期，對高聚物共混理論的 研究 和實踐更加活躍，每一年發(fā)表專利約4500項，共混結構、增韌機理和相容化技術等的 研究 均有突破性進展。1975年，美國杜邦公司用尼龍和乙丙橡膠或聚烯烴共混開發(fā)出劃時代的超韌尼龍系列合金，1976年工業(yè)化，供應歐美市場。1985年美國的通用電器公司（GE）首先實現(xiàn)了尼龍和PPO的合金工業(yè)化。20世紀70年代，美國、日本、西歐等對阻燃尼龍進行了大量的 研究 ，成功地開發(fā)出大量阻燃級尼龍，并實現(xiàn)了工業(yè)化。1987年日本豐田中央 研究 所首先公布了PA6/黏土納米復合材料，1990年與宇部興產公司合作，實現(xiàn)了工業(yè)化。許多科學家都認為納米材料是21世紀最有前途的材料之一，尼龍納米復合材料的 研究 也有重大進展。例如，1995年，日本尤尼契卡公司等開了尼龍6/黏土納米復合材料。1996年日本昭和電工株式會社開發(fā)出尼龍6/云母納米復合材料，1998年日本大日本油墨株式會社也開發(fā)出尼龍66/鋰蒙脫土納米復合材料。為了改進PI不易加工成型性，1964年，美國Amoco公司開發(fā)聚酰胺亞胺（PAI）絕緣漆，1972年又開發(fā)出PAI模塑材料，1976年工業(yè)化。1982年美國GE公司又成功開出聚醚亞胺（PEI），并工業(yè)化。表1-3列出了部分改性聚?；返拈_發(fā)情況。
 

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